Они не слышат и не говорят. Кто-то с рождения, кто-то после тяжелой болезни. У каждого своя история, но всех их объединяет одно – они все хотят узнать, как звучит мамин голос, что такое музыка и каково это – просто слышать. Иметь то, что имеют миллионы – совершенно бесплатно.

Наре Мкртчян выписалась из роддома абсолютно здоровой девочкой. Три килограмма и пятьсот граммов счастья. Когда Наре исполнился год, ей сделали серьезную операцию на сердце – бессонные ночи, родители обивали пороги больниц. После – убойная доза антибиотиков. Как результат – четвертая степень тугоухости. А это значит, что девочка полностью потеряла слух.

Родители Наре в какой-то момент потеряли надежду. Девочка росла, но говорить не умела и многого не знала и не понимала. Даже обычная игра с детьми для нее превратилась в пытку:

«Она всегда была очень общительной, хотела играть с детьми. Но ее боялись, потому что она не могла говорить, она их касалась, как бы говорила поиграйте со мной. Но дети отстранялись от нее, убегали. Потому что она могла что-то промычать, для них это было странно. Наре плакала, но я ее утешить не могла», – вспоминает мать девочки.

И когда родители полностью отчаялись, матери Наре – Арегназ Мартиросян рассказали про операцию, которая способна вернуть девочке слух и полноценную жизнь. Ее стоимость – 20 тысяч долларов. Но если предварительно записаться и подождать, то операция будет совершенно бесплатной. Именно так и случилось с Наре. Три года назад ей сделали операцию, сегодня она уже школьница. Умеет говорить и учит буквы. Но все еще ходит к сурдопедагогу, который держит руку на пульсе и учит детей и взрослых вновь слышать.

Одним из важных условий, чтобы стать частью программы – пройти должную реабилитацию, без которой операция может стать бессмысленной. На это порой уходят годы. Пациенты должны работать как дома, так и со специалистами:

«Весь процесс разделен на три этапа. Сначала выявляется тугоухость, затем дети проходят обследования и начинается подготовка к операции. Дается психологическая оценка пациентов, дети должны привыкнуть к специалисту, с которым они будут работать, чтобы в дальнейшем они слушали его и выполнять поставленные задачи, это все с помощью специальных методик, чтобы они могли хорошо подготовиться к операции», – говорит сурдопедагог Инесса Арутюнян.

Чтобы стать частью программы, нужно попасть в лист ожидания. Желающих сделать бесплатную операцию очень много. Но в приоритете дети. Чем раньше пройдет операция, тем больше шансов, что ребенок сможет понимать речь и говорить так, как будто слышал от рождения. Но бывают и исключения. Ани Харатян сделала операцию год назад. Девушка приехала из Грузии специально, чтобы снова услышать. Она получила четвертую степень тугоухости постепенно. Много лет носила слуховой аппарат, пока однажды окончательно не потеряла слух. 18-летняя Ани жила и живет музыкой и танцами. В какой-то момент она хотела бросить дело своей жизни. Но учитель придал ей сил и остановил ее. В то, что Ани снова услышит, верили все. Она продолжала танцевать, совершенно не слышав музыки. Но как? Девушка просто считала в уме – раз, два, три…. Раз, два, три… и так два года.

«В какой-то момент я сломалась, но мой руководитель сказала – нет, ты не уйдешь. Ты будешь танцевать, у тебя получается. И я, не слыша музыку, танцевала – считала шаги и попадала в цель. Мне помогали мои друзья, моя семья и мой учитель. Они стояли всегда за моей спиной и давали мне крылья, чтобы я вновь смогла летать», – говорит девушка.

Они заново учатся не только слышать, но и говорить. Ани порядком подзабыла слова и сегодня пытается вспомнить все забывшееся. Начать заново летать девушке помог выдающийся американский отоларинголог Акира Ишаяма. Он провел больше двухсот операций как детям, так и взрослым. Врач университетской клиники в Лос-Анжелесе приезжает в Ереван дважды в год. Но помимо своей работы Акира Ишаяма сильно привязался армянскому народу и уже за свой вклад в развитие здравоохранения и гуманитарную деятельность в Армении получил грамоту и награды премьер-министра.

«Для нас было очень важно использовать те же технологии, что и в Америке. Благодаря им, мы можем точно определить какой участок поврежден и вживляем имплантат точечно в эту зону. Главная цель вывести это программу на общереспубликанский уровень и сделать ее доступной абсолютно всем и каждому», – объясняет Ишаяма.

Деньги на покупку собирает Армянский международный медицинский фонд. Благодаря его усилиям ежегодно собирается около 400 тысяч долларов. Но денег порой хватает не на всех, ведь желающих снова начать слышать очень много. Только в Армении, ежегодно, примерно, у ста детей диагностируют «тугоухость». В мире от этого диагноза страдает около 34 миллионов несовершеннолетних.

ДРУГИЕ НОВОСТИ ОБЩЕСТВА