ЗДОРОВЬЕ И МЕДИЦИНА
Медицинский форум в Ереване. Врачи из России и Армении обсудили перспективы лечения генетических заболеваний
Фото: Shutterstock/FOTODOM / Mongkolchon Akesin
В Ереване прошел российско-армянский форум, посвященный диагностике и лечению редких генетических заболеваний. Сегодня врачи могут отслеживать состояние пациента дистанционно, помогать ему и физически, и психологически.
На форуме обсуждали не только современное лечение, но и то, как больные будут жить через 10 лет с искусственными органами и технологиями будущего. Представили также новые прототипы препаратов, которые уже используют в России. К редким генетическим заболеваниям относится, например, «болезнь бабочки».
Ольга Орлова
врач-дерматолог (Россия)
«Врожденный буллезный эпидермолиз – это генетическое заболевание, которое характеризуется повышенной хрупкостью кожи, потому что отсутствует определенный белок. Он отвечает за строение и прочность кожного покрова. Соответственно, пациенты страдают от возникновения пузырей или эрозий при малейшей травматизации. Их кожу метафорически сравнивают с крылом бабочки».
Это уже вторая подобная встреча в Армении. В планах – проведение нового форума с участием экспертов из разных стран мира.
